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Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften

Organische Chemie I/2 – Prof. Dr. Matthias Breuning

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Forschung

Bispidine - Naturstoffe und chirale LigandenEinklappen

Verantwortlich: Dagmar Scharnagel und Jessica Goller
Entwicklung eines modularen Zugangs zu Bischinolizidin-Alkaloiden Naturstoffen.

Stereoselektive Synthese chiraler Diamine und deren Anwendungen in enantioselektiven TransformationenEinklappen

Verantwortlich: Felix Prause und Johannes Kaldun
Synthese chiraler Diamine und deren Komplexe zum Einsatz in u. a. der Henry-Reaktion und der Et2Zn-Addition.

Entwicklung neuer (organo)katalytischer ReaktionenEinklappen

Verantwortlich: Jessica Goller
Synthese neuer pentacyclischer Organokatalysatoren.

Synthese von Natur- und WirkstoffenEinklappen

Verantwortlich: Christian Beck
Entwicklung eines Zugangs zu enantiomerenreinen alpha-Hydroxycarbonsäuren.

Verantwortlich: Susanne Sigl
Entwicklung eines modularen Zugangs zu verschiedenen iridoiden Naturstoffen.

Verantwortlich: Maria Roßmeier
Enantioselektive Synthese eines sauerstoffhaltigem Tropanalkaloid-Analogons über eine Henry-Michael-Reaktionssequenz.

Verantwortlich: Anna Oertwig
Synthese eines trizyklischen Terpen-Naturstoffs.

Kinetikmessungen der Henry-ReaktionEinklappen

Verantwortlich: Stefan Wagner
Mit Hilfe von IR-Messungen soll die Reaktionskinetik der Reaktanden der Henry-Reaktion bestimmt werden. Zum Einsatz kommen hierbei die 5-cis-substituierten Prolinamine als Katalysatoren.


Verantwortlich für die Redaktion: Univ.Prof.Dr. Matthias Breuning

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